Segmental outgrowth-lipomatosis-arteriovenous malformation-epidermal nevus syndrome
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Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie am St. Josefs Hospital Bochum
St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum
Gudrunstraße 56
44791 Bochum
0234 5093420
0234 5093407
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Tumorzentrum Freiburg - CCCF am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Hugstetter Straße 49
79106 Freiburg
0761 27035555
0761 2709671590
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- Tumeur vasculaire rare
- Tumeur des glandes endocrines
- Tumeur osseuse rare
- Tumeur rare de l'oeil
- Tumeur gynécologique rare
- Tumeur ou hamartome de la peau
- Tumeur urogénitale rare
- Tumeur germinale
- Tumeur des tissus lymphoïde et hématopoïétique
- Tumeur rare des tissus mous
- Tumeur rare de l'appareil digestif
- Tumeur rare du système nerveux
- Tumeur respiratoire rare
- Tumeur rénale rare
Hauttumorzentrum am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Hauptstraße 7
79104 Freiburg
0761 27067951
0761 27067950
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Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
Kerpener Straße 62
50937 Köln
0221 47897684
0221 4781460221
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Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München
089 440056391
089 440056202
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- Spezialsprechstunde für Kollagenosen
- Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
- Spezialsprechstunde für Genodermatosen
- Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
- Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
- Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
- Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
- Spezialsprechstunde für Mastozytosen
- Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
- Spezialsprechstunde kutane Lymphome
- Griscelli syndrome
- Pachyonychia congenita
- Discoid lupus erythematosus
- Ringed hair disease
- Incontinentia pigmenti
- Ichthyosis
- Trichothiodystrophy
- Juvenile xanthogranuloma
- Hereditary palmoplantar keratoderma
- PAPA syndrome
- Birt-Hogg-Dubé syndrome
- Ectodermal dysplasia syndrome
- Rare cutaneous lupus erythematosus
Interdisziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien (IZG) am Universitätsklinikum Regensburg
Universitätsklinikum Regensburg Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER)
Franz-Josef-Strauss-Allee 11
93053 Regensburg
0941 9447479
0941 9447481
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- Malformation lymphatique microkystique
- Syndrome d'hypertrophie segmentaire-lipomatose-malformation artérioveineuse-naevus épidermique
- Malformation veineuse cutanéomuqueuse multiple
- Syndrome CLOVES
- Malformation lymphatique macrokystique
- Syndrome de Parkes Weber
- Syndrome de Klippel-Trénaunay
- Malformation lymphatique rare
Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
0931 20126351
0931 20126700
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Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
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- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Noonan syndrome
- Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
- Familial ovarian cancer
- Common variable immunodeficiency
- Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
- Syndrome de Silver-Russell
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Xeroderma pigmentosum
- Hereditary nonpolyposis colon cancer
- Ataxia-telangiectasia
- Diamond-Blackfan anemia
- Full NF2-related schwannomatosis
- Li-Fraumeni syndrome
- Rétinoblastome héréditaire
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
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- Syndrome de Silver-Russell
- Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Xeroderma pigmentosum
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Syndrome de Maffucci
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Ataxie-télangiectasie
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Syndrome de Cockayne
- Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
- Syndrome de Costello
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Syndrome de Noonan
Bundesverband Angeborene Gefäßfehlbildungen e.V.
Blötter Weg 85
45478
Mülheim an der Ruhr
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 2
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
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- Noonan syndrome
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- Common variable immunodeficiency
- Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
- Syndrome de Silver-Russell
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- Xeroderma pigmentosum
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Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
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- Syndrome de Li-Fraumeni
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- Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
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Tumorzentrum Freiburg - CCCF am Universitätsklinikum Freiburg
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79106 Freiburg
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Hauttumorzentrum am Universitätsklinikum Freiburg
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Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
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Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
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Interdisziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien (IZG) am Universitätsklinikum Regensburg
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Associations de patients 2
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